2.1潤濕單一劑的原子核機構及原子核量及區域決定潤濕單一劑由疏水基團和親水基團組合。疏水基團有芳基、烷芳基、烴鏈、胺基等；親水基團有羧基、磺酸基、羥基、氨基及長聚醚鏈等。有所差異用途的潤濕離心分離劑因為有電化學結構特征差異,與差異的顏色離子間的錨固玩法、錨固力程度均有一定區別。

顏色粉-潤濕發散劑-水而此三者間的目的力是水粒子是否不增強性發散的選擇關鍵因素,錨固基越多越，與顏色粉表面上的結合實際力就越大,越有好處于發散不增強性；親水基與水有可以的感召力,滿足正常的相可溶性,聚合反應物鏈就能夠在池中足夠伸展,確立很好的的立體地方地方位阻不增強性。

若潤濕消減劑的碳原子過多，在顏料粉粉粉物體表皮行成翻折現狀，因起物體互相的纏結，帶來水解酸化池。若潤濕消減劑的碳原子量過小，則有立體感空間現象就差。碳原子量劃分范圍區越窄，潤濕消減劑在顏料粉粉粉表皮吸咐錨固做用力過度越不規則，陰鋁離子款式正電荷劃分范圍區越不規則，雙電層安全穩定做用更安全穩定，游離于化學性質基團氫鍵確立劃分范圍區越不規則，顏料粉粉粉漿的粒級劃分范圍區、抗絮、展色、抗沉也就越差。

2.2制度耐酸堿平衡性及顏色無機有機化學結構類型類型對錨固過濾的決定要想提生顏色的潤濕過濾錯誤率，就必須思考顏色接觸面耐酸堿平衡性能指標、無機有機化學結構類型類型和潤濕散落劑的類型的。在丙烯酸乳液水性涂料指標管理體制中，指標管理體制弱酸性條件能提升陰鋁鋁鐵陰離子型潤濕發散性劑的電離效用，雙電層更緊定。對三聚氰胺樹脂物類涂料面上層有更大使用率的吸附物性錨固；而三聚氰胺樹脂物涂料面上層的游離于多價鋁鋁鐵陰離子越來越便捷與陰鋁鋁鐵陰離子型潤濕發散性劑進行鋁鋁鐵陰離子鍵，含硅類的涂料則易與有一些潤濕發散性劑誕生共價鍵錨固。充分涂料則因面上層有的蒽、醌等疏水基團則與三聚氰胺樹脂物涂料的的作稍微用力有所差異，它的吸附物性則其主要源自于分子結構潤濕發散性劑非正負嵌段親和基團精確的使用于充分涂料面上層的折射率力。

2.3隨后使用劑及使用施工工藝對溶解的引響油漆是一個個相混體系中，樹脂材料、當下使用劑會在色漿涂料粉外面上有競相溶解。色漿涂料粉外面的形態、整合物的節構，都引響整合物在色漿涂料粉外面上的溶解，潤濕減少劑以及會與以后填加劑演變成有差異物理化學上的化學上的方法的締合印象，印象穩定可靠。在水性聚氨酯管理體制中常有含吸附性基團的電性管理體制，時應加完水要先加潤濕不集中劑，PH的調節劑加個色漿，可達不集中特殊要求后加樹脂膠面霜。

2.4水溫、鈦電極設備質對粘附物的應響潤濕散落劑方式各個，在顆粒肥料表皮上的粘附物錨固不差不多。水溫對陰鋁陽鋁化合物型和非陰鋁陽鋁化合物型潤濕散落劑的粘附物的的應響大。水溫加進，陰鋁陽鋁化合物型潤濕散落劑的粘附物量消減，不足以陰鋁陽鋁化合物型潤濕散落劑的粘附物量加進。鈦電極設備質加進，消減陰鋁陽鋁化合物型潤濕散落劑中的斥力，同時壓縮的氣體雙電層，于是延長陰鋁陽鋁化合物型潤濕分散化劑的溶解量。

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